이연-바이로메드, 유방암치료제 1상 ‘성공적’

 이연제약과 바이로메드는 지난 9일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열린 미국암연구협회 (AACR)의 '2014 연례 학 술대회'에서 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 항암유전자치료백신(VM206RY)의 국내 임상1상 결과를 발표했다.

 

이번 결과를 발표한 임상시험의 연구책임자인 서울아산병원 김성배 교수는 "이번 연구 참여 전 HER2 항암표적치료제를 포함해 여러 치료를 받고도 진행한 Her2를 발현하는 전이성 유방암 환자 9명에게 VM206RY를 투여한 결 과, 약물과 관련된 중대한 이상반응은 한 건도 나타나지 않았고, 허셉틴에서 나타난 심장관련 부작용 역시 발생 하지 않아 VM206의 안전성을 확인할 수 있었다"고 발표했다.

또한 이번 시험에서 VM206RY 암 백신 투여로 인해 모든 피험자에서 세포성 면역반응을 확인했는데, 이는 면역 암백신의 효과를 뒷받침하는 중요한 소견이다라고 덧붙였다.

 

VM206RY눈 향후 국내 임상 2상과 중국 임상 1상 신청을 진행할 계획이다.